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醇酸漆而这个反应的产物却是外型的假设
发布时间:2013.09.06 新闻来源:澳门皇冠金沙网站 浏览次数:
 

         醇酸漆环加成反应慧视屏幕两个或多于两个分子通过将时工转化成为口甘面生成环状化合物成片它们的逆反应称为环加成反应通常是使用在反应中今加反雇分子的电子掀目来将反应类心分类例如乙姆的二环化反应称为z十z环加成乙侣与共砚T二能的反应称为24环加成反等29环加成又称Dt-d反应这是个很容撼发

         醇酸漆生的反应其活化自山能只有目ot这是类在有机化学中最有用而又研究得最多的反应之环加成反应历程有协间的周环反应物的过渡态如图-47所示也有很好的次级作用产物也以内v产物为主为f证实次级作用的真实性下面我们举个以生成外型为主的环加成反应的例子共扼已三烯与丁二烯环加成属64反应是对称性允许的然而这个反应的产物却是外型的假设令这个反应生成内型产物其过渡态结构必须以式-68的形式存在从阳-48中看到可以发生次级作用的两对轨道-2-2和-5-3的位相是相反的由于它们的互相排斥作用令过渡态的稳定性下降反应的活化能上升在内型与外v的竞争反应中生成外峨产物有利例如246-庚三烯酮与环戊二烯的热环加成反应产物以外型为主32反应物的取代基对D-d反J的协明在D-d反应中

        醇酸漆无论是双始或亲双烯取代幕除了影响反应速率之外还会影响生成物同分异构体的比率即它们的区位选向作用表-3表-4分别列出些取代双烯和亲双烯的相对反应速率从列表可以看到对双烯而言给电子取代基可令反应加快对亲双烯而言情况正好相反吸电子取代从令反应加快通常顺式构象的环状几烯的反应比相应

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